«الجزيرة» - الرياض:

أجرى الفريق الطبي في مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون عمليتين لمريضين سعوديين يبلغان من العمر 14 و 16 عامًا يعانيان منذ طفولتهما من ضعف بصري شديد بسبب اعتلال الشبكية الوراثي الناتج من طفرة في جين RPE65 ، وذلك باستخدام العلاج بالجينات وحقن دواء Luxturna «لوكستورنا» الذي يعد من أحدث الطرق العلاجية في العالم.

وأوضح الرئيس التنفيذي بمستشفى الملك خالد التخصصي للعيون الدكتور عبدالعزيز الراجحي، أن العلاج بالجينات وحقن دواء Luxturna هو الأول من نوعه في علاج مرض التهاب الشبكية الصبغي، وتعد المملكة العربية السعودية الأولى على مستوى دول الشرق الأوسط وآسيا و في أمريكا وأوروبا التي استخدمت هذا الدواء حيث تم علاج أول مريضة في المملكة عام 2019. وبين الدكتور الراجحي، أن اكتشاف هذا الدواء يعد نقلة عالمية في العلاج بالجينات ويستخدم للمرضى الذين يعانون من خلل وراثي وطفرة في جين ( RPE65 ) والمرتبط بضمور الشبكية ويؤدي إلى ضعف الإبصار تدريجيًا وقد ينتهي الأمر بالعمى الكلي، مشيراً إلى علاج المرضى يتم بحقن الدواء تحت الشبكية حيث يعمل على وقف تدهور النظر وفي بعض الحالات يحدث تحسن بسيط في البصر مما يسمح للمريض بالتحرك بحرية في محيطه المباشر خاصة في ظروف الإضاءة الخافتة.

كما ذكر الدكتور سليمان السليمان استشاري جراحة الشبكية والالتهابات العنبيهة : «إن هذا النوع من العلاج يعمل على تقديم نسخة طبيعية من الجين ( RPE65 ) مباشرة إلى خلايا الشبكية لتتمكن من إنتاج البروتين الطبيعي الذي يحول الضوء إلى إشارات كهربائية في العين تساعد المريض على الرؤية بشكل أفضل»، مشيراً إلى اختلاف سرعة الاستجابة للعلاج من مريض لآخر حيث يحتاج المريض في المتوسط لثلاثة أشهر للوصول لأفضل نتائج -بإذن الله-.