واشنطن - (أ ف ب):

أكدت شركة استرازينيكا الاثنين أن لقاحها المضاد لكوفيد فعّال بنسبة 80 % لجهة منع إصابة المسنين بالوباء، ولا يزيد من خطر تجلط الدم، وذلك بعدما أجرت المرحلة الثالثة من اختبارات الفاعلية في الولايات المتحدة. وقالت إنه فعال بنسبة 79 % في منع حالات كوفيد التي تظهر عليها أعراض في أوساط السكان عمومًا، بينما تبلغ نسبة فاعليته 100 % لجهة منع الإصابة بدرجة خطيرة وتطور الحالة لدرجة تستدعي إدخال المريض إلى المستشفى. وقالت أستاذة الطب في جامعة روتشسر التي شاركت في الإشراف على التجارب آن فولسي: «تعيد هذه الاستنتاجات التأكيد على النتائج السابقة التي تمت ملاحظتها في اختبارات إيه زي دي1222 (الاسم الرسمي للقاح) في أوساط السكان البالغين كافة، لكنه من المثير للاهتمام رؤية نتائج فاعلية مشابهة في أوساط الأشخاص البالغة أعمارهم فوق 65 عامًا لأول مرة».

وتابعت: «يؤكد هذا التحليل صلاحية لقاح استرازينيكا المضاد لكوفيد-19 كخيار إضافي، توجد حاجة ملحة له، ويمنح الثقة بأنه بإمكان البالغين من الأعمار كافة الاستفادة من الحماية التي يوفرها ضد الفيروس». ولم يتوصل مجلس الاختبار المستقل لمراقبة سلامة البيانات إلى وجود خطر إضافي بالإصابة بتخثر في الدم في أوساط المشاركين الـ 21583 الذين تلقوا جرعة واحدة على الأقل، وفق البيان.

واستأنفت بعض دول الاتحاد الأوروبي التطعيم بواسطة لقاح استرازينيكا بعدما أفادت وكالة الأدوية الأوروبية الخميس بأن اللقاح «آمن وفعال» وغير مرتبط بازدياد خطر تجلط الدم.

وأكدت استرازينيكا أنها تستعد لرفع استنتاجاتها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أجل ترخيص لقاحها للاستخدام الطارئ. وقال نائب الرئيس التنفيذي لأبحاث وتطوير العقاقير لدى الشركة ميني بانغالوس: «إن هذه النتائج تضاف إلى الكم المتزايد من الأدلة التي تظهر بأن هذا اللقاح يمكن تحمله بدرجة كبيرة، وفعّال للغاية ضد جميع أشكال المرض الشديد الناجم عن كوفيد-19، وفي أوساط جميع الفئات العمرية».

وتابع: «نحن على ثقة بأنه بإمكان هذا اللقاح أن يضطلع بدور مهم في حماية الملايين حول العالم من الفيروس القاتل». كما أشارت النتائج إلى أنه من شأن تلقي الجرعة الثانية من اللقاح بعد أكثر من أربعة أسابيع على تلقي الأولى أن يزيد فاعليته.