إعداد - خالد حامد:

تم تطوير أول لقاح في عام 1796 بواسطة إدوارد جينر، الذي استخدم مادة جدري البقر لتطوير مناعة ضد الجدري. ووفقًا لموقع historyofvaccines.org، حدث الاختراق الرئيس التالي في عام 1885، بعد ما يقرب من 100 عام بتطوير لقاح داء الكلب بواسطة لويس باستير.

تم تطوير لقاحات أخرى خلال ثلاثينيات القرن الماضي (بعد 50 عامًا) تشمل تلك ضد التيتانوس والكوليرا والتيفوئيد والسل.

كان منتصف القرن العشرين وقتًا نشطًا لأبحاث اللقاحات وتطويرها. أدت طرق زراعة الفيروسات في المختبر إلى اكتشافات وابتكارات سريعة، بما في ذلك ابتكار لقاحات لشلل الأطفال. كما استهدف الباحثون أمراض الطفولة الشائعة الأخرى مثل الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية، وخففت اللقاحات الخاصة بهذه الأمراض العبء بشكل كبير»، كما يقول الموقع.

شلل الأطفال والحصبة من الأمراض التي من المفترض أنها لم تعد موجودة بسبب مناعة القطيع. وفي هذا الصدد تقول جمعية المتخصصين في مكافحة العدوى وعلم الأوبئة: «تحدث مناعة القطيع (أو مناعة المجتمع) عندما تكون نسبة عالية من المجتمع محصنة ضد مرض ما (من خلال التطعيم و / أو المرض السابق)، مما يجعل انتشار هذا المرض من شخص إلى آخر غير مرجح. حتى الأفراد الذين لم يتم تطعيمهم (مثل الأطفال حديثي الولادة والذين يعانون من نقص المناعة) يتم منحهم بعض الحماية لأن المرض لديه فرصة ضئيلة للانتشار داخل المجتمع».

يجب أن تخضع اللقاحات لتجارب مكثفة للتأكد من أنها ليست فعالة فحسب، بل آمنة أيضًا للاستخدام. على عكس الأدوية التي يتم إعطاؤها للمرضى بهدف العلاج، يتم إعطاء اللقاحات للأشخاص الأصحاء لمنعهم من الإصابة بالمرض. ويتم إعطاؤها لملايين الأشخاص، وليس لقلة منهم فقط. لذا، فإن ضمان سلامتهم من خلال عمليات صارمة لا تقبل المساومة بدون أي آثار جانبية هو أمر بالغ الأهمية، بل ضروري.

تمر اللقاحات بأربع مراحل، يستغرق التطوير السريري ثلاث مراحل، وتحدده مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها على النحو التالي: «خلال المرحلة الأولى، تتلقى مجموعات صغيرة من الناس اللقاح التجريبي. في المرحلة الثانية، يتم توسيع الدراسة السريرية وإعطاء اللقاح لأشخاص لديهم خصائص مماثلة لأولئك الذين يستهدفهم اللقاح الجديد. في المرحلة الثالثة، يتم إعطاء اللقاح لعشرات الآلاف من الأشخاص واختبار فعاليته وسلامته. تخضع العديد من اللقاحات أيضًا للمرحلة الرابعة من الدراسات المستمرة بعد الموافقة على اللقاح وترخيصه».

في المرحلة الرابعة من مراقبة ما بعد تسويق اللقاح، يتم جمع المزيد من المعلومات حول سلامة اللقاح وفعاليته - وهي مهمة بشكل خاص لأنها تؤكد حدوث آثار جانبية أم لا.

هذا ما حدث مع لقاح Dengvaxia، وانظروا إلى رد الفعل الهستيري الذي أحدثه. بدلاً من قبول أن هذا كان عقارًا آمنًا تم إثباته في تجارب مكثفة واختبارات المرحلة الثالثة لـ 29000 شخص والتي استمرت لمدة 25 شهرًا كان هناك ضعف اكتشفته عمليات مراقبة ما بعد التسويق. قامت شركة سانوفي Sanofi، المصنعة للقاح، بإبلاغ السلطات الصحية في جميع أنحاء العالم.

هل سنحصل على نفس رد الفعل الهستيري الطائش إذا كشفت مراقبة السوق اللاحقة عن تأثير جانبي مقلق للقاح كوفيد - 19؟

لقد حان الوقت لقبول عدم وجود لقاح آمن تمامًا، وطالما أنها تنقذ أرواحًا أكثر بكثير مما تخاطر به، فيجب قبولها واستخدامها. تمت الموافقة على Dengvaxia وهو قيد الاستخدام في 19 دولة، وأنقذ ما يقدر بمليون شخص. ومع ذلك فهو محظور بعض الدول.

علينا قبول لقاح كوفيد - 19 واستخدامه، مع الاعتراف بأنه أيضًا قد يكون له آثار جانبية سيتم اكتشافها لاحقًا. لكن من شبه المؤكد أن تلك الآثار الجانبية لن تؤدي إلى الموت - كما سيؤدي عدم استخدام اللقاح.

** **

بيتر والاس - صحافي فلبيني من أصول استرالية - عن (انكوايرار) الفلبينية