الأحساء - محمد النجادى:

أوضح المشرف على كرسي الشيخ محمد العمران، للأمراض المستوطنة وعميد كلية الطب بجامعة الملك فيصل الدكتور حاتم قطب، أنه تم خلال سبع سنوات من بداية عمل الكرسي العلمي إجراء مجموعة من الأبحاث في مجال أمراض الدم، حيث نشرت (18) ورقة علمية مشتركة في مجلات عالمية لها قيمة علمية، كما كشف خلال الفترة نفسها فريق البحث بكرسي الشيخ العمران بالتعاون مع فريق بحثي من جامعة الدمام وفريق بحثي من كلية الطب بجامعة بوسطن بالولايات المتحدة الأمريكية إلى تحديد نمط وراثي (عامل وراثي) ANTXR1 يقوم بتنظيم مستوى الهيموغلوبين الجنيني لدى السعوديين المصابين بالأنيميا المنجلية في المنطقة الشرقية. وأضاف و يبقى مرض الأنيميا المنجلية أحد الأسباب الرئيسية في المنطقة الشرقية للموت المبكر والتنويم المتلاحق في المستشفيات لهؤلاء المرضى وخصوصاً أولئك الذين يكون عندهم مستوى الهيموغلوبين الجنيني منخفضاً. وأشار أنه تم تحديد التسلسل القاعدي الكلي (تسلسل قاعدي لجميع الجينات أي 21,000 جينة) للمادة الوراثية المستخلصة من أربع عشرة عينة دم لمصابين بالأنيميا المنجلية من المنطقة الشرقية، وبعد التحليل الإحصائي للنتائج تم الكشف عن نمط جيني (تغير في قاعدة) في جينة ANTXR1، بينما لم يوجد هذا النمط في (76) سعوديا مصابا بالأنيميا المنجلية ولكن حاملين للنمط الوراثي الأفريقي، وكذلك لم يوجد النمط المكتشف لدى (894) أفريقيا مصابا بالأنيميا المنجلية، وهذه إثباتات قوية على وجود هذا النمط فقط لدى المصابين بالأنيميا المنجلية من المنطقة الشرقية.