جدة - الجزيرة:

تمكن فريق البحث العلمي من مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي، بالتعاون مع كلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز من تحقيق إنجاز علمي جديد بالتوصل لاكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع. وأكد أستاذ واستشاري وحدة التشخيص والجينوم الطبي بالمركز وأحد الأعضاء الرئيسيين بالفريق البحثي الدكتور عديل شودري، أن مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي بالجامعة قد حقق إنجازاً علمياً لتفرده على مستوى المملكة باكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع.

وقد تم استخدام تقنيات علمية متقدمة تم ابتكارها بالمركز خصيصاً لهذا الغرض، وتم استخدامها لأول مرة لاكتشاف الجينات الوراثية المسببه لمرض الصرع.

وأضاف أستاذ واستشاري طب الأعصاب والأطفال بكلية الطب بالجامعة وأحد أعضاء الفريق البحثي البروفيسور محمد جان، أن الصرع مرض يصيب الملايين بالعالم وهو شائع بالمملكة ويصيب حوالي 1% من السكان وينتشر بالذات لدى الأطفال وكبار السن، مع العلم أن العوامل الوراثية لها دور كبير في الإصابة بهذا المرض وبالذات بالمملكة، نظراً لانتشار ظاهرة التزاوج بين الأقارب الذي قد تصل نسبته إلى 70% في بعض فئات المجتمع السعودي.

وذكر الدكتور محمد ناصر، الباحث الرئيسي والخبير بوحدة المعلوماتية الحيوية بمركزالتميز البحثي في علوم الجينوم الطبي أنه قد تم اكتشاف عدد من الجينات الجديدة المسببة لمرض الصرع في عدد من المرضي السعوديين المصابين، ما يساهم في توضيح وفهم العوامل الوراثية المؤدية لحدوث هذا المرض وأسباب تكرر حدوثه في بعض العوائل السعودية.

في حين كشف البرفيسور محمد القحطاني، منسق وحدة التشخيص للجينوم الطبي بالمركز عن نشر البحث العلمي الذي شارك فيه أيضاً عدد من الباحثين المتعاونين من خارج المركز بمجلة عالمية مرموقة متخصصة في الأبحاث المتعلقة بالجينوم الطبي والدراسات التي توثق مثل هذه الاكتشافات الجينية (Genomics BMC)، مشيراً إلى أن مثل هذا الإنجاز الطبي يعكس تطور مستوى البحث العلمي في المملكة والدور الذي يلعبه في تقدم القطاع الصحي في المملكة.