الجزيرة - أحمد القرني:

كشف المدير العام للمكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون الدكتور توفيق بن أحمد خوجة عن وجود إجراءات خليجية موحدة لمتابعة المنتجات والمستحضرات الدوائية.

وأضاف الدكتور خوجة في تصريح أن المكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون يقوم وبشكل آني وفوري بتمرير أي تحذيرات أو احترازات طبية أو تقييدات من قبل أي من الدول الأعضاء في المكتب إلى الدول الأخرى فور صدور التحذير أو تقييدات الاستخدام. عبر الشبكة العنكبوتية لضمان سرعة وصول المعلومة وعبر المخاطبات الرسمية عبر قنواتها.وأبان في رد على سؤال صحفي حول تعامل المكتب مع تحذيرات الجهات المختصة بمراقبة الأدوية التي كان آخرها وضع إجراءات احترازية لاستخدام دواء Deferasirox والمسوق بالمملكة بالاسم التجاري Exjade(r) على اثر مخاطر تتعلق بالفشل الكلوي الحاد، وارتفاع في مستوى الكرياتينين، وأمراض مجاري البول، وارتفاع مستوى إنزيمات الكبد، ونزيف في الجهاز الهضمي.. وقال: إن المكتب يتابع بشكل مستمر كافة الإجراءات المتخذة من الجهات المختصة برقابة الأدوية. ويقوم فوراً بإبلاغها للدول الأعضاء..، مشيراً إلى أن المكتب يضم لجنة تجتمع بشكل دوري لرقابة الأدوية. وأفاد أن المكتب يضم قسماً للتسجيل المركزي يهدف إلى توحيد تسجيل الشركات الدوائية لدول المجلس توحيد الأنظمة والإجراءات في عملية تسجيل الشركات الدوائية وكذلك الأدوية، وتوحيد تسعيرة الأدوية المسوقة بدول المجلس، وزيادة التكامل والتنسيق بين الدول الأعضاء في المجال الدوائي، وتوحيد المعلومات والشروط عند تسجيل الأدوية،والتأكَّد من تطبيق أسس التصنيع الجيد من قبل الشركات، ومتابعة الأدوية من ناحية الجودة والآثار الجانبية، واستخدام الدواء الاستخدام الأمثل وبأقل التكاليف.وأشار إلى أن المكتب يضم برنامجاً للتسجيل الدوائي المركزي وهو برنامج موحد لتسجيل الدواء في المكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون لدول الخليج تقوم به اللجنة الخليجية المركزية للتسجيل الدوائي للتأكَّد من جودة وفعالية وأمان الدواء ودقة المعلومات وأنه يتم تصنيعه حسب التصنيع الجيد للدواء.