* الرياض - الجزيرة:
وافقت منظمة الأدوية والأغذية الامريكية على اجازة عقار «Lescol & Lescol xl 80 mg» طويل المفعول لتقليل الخطورة في عمليات اعادة التروية لمرضى الشرايين التاجية، وقد اعتمدت الهيئة على موجودات الدراسة المميزة للوقاية وتعتبر هذه الدراسة «LIPS» هي الاولى من نوعها لزمرة الاستاتين بعد اجراء التوسيع الشرياني لهؤلاء المرضى. وبناء على هذه النتائج فقد تمت اجازة العقار للوقاية من الاصابات القلبية، وقد اعتمدت كاستخدام اساسي لهذا العقار في بعض البلدان منها بريطانيا وألمانيا والمكسيك وغيرها. وقد صممت هذه الدراسة لبحث دور خافض الكوليسترول ليسكول 80 مليغراما والتي تبدأ بفترة قصيرة بعد نجاح التدخل في الشرايين التاجية من دون دعامة والذي يؤدي بدوره الى اطالة مدة البقاء على قيد الحياة. وتعتبر هذه الدراسة المستقبلية العشوائية الاولى بالمقارنة مع دواء كاذب لفحص دور هذا العقار لمجموعة المرضى التي شملت 1677 مريضا في 57 مركزاً طبياً في 10 دول، وقد اظهرت المعطيات ان العلاج بعقار ليسكول بشكل روتيني بدءا من ايام ما بعد التدخل الوقائي يؤدي الى تراجع خطورة الاصابات القلبية الكبيرة بشكل واضح «الموت القلبي - الجلطة القلبية - اعادة التروية التاجية» بنسبة 22% مقابل الدواء الكاذب حتى بالنسبة للمرضى الذين لديهم مستوى كوليسترول طبيعي بوجود او عدم وجود سوابق لجلطة قلبية. الجدير بالذكر ان معطيات هذه الدراسة تؤكد نسبة الامان العالية للعقار حيث لم يلاحظ وجود ارتفاع ذي اهمية في خميرة الفوسفوكايناز CPK اكثر من النسبة الطبيعية عبر «3 - 4» سنوات من المتابعة من المعروف ان ارتفاع CPK هو مؤشر على تنكس العضلات وهو تأثير جانبي قوي للمعالجات بالاستاتين، ومعطيات هذا الامان بالمعالجة الاحادية او بالمشاركة مع الفيبرات. اما بالنسبة للعقار «Lescol xl 80 mg» فانه من فصيلة الاستاتين التي تستخدم في معالجة تصلب الشرايين والامراض الوعائية، حيث اظهرت دراسات عديدة تأثير معالجة ارتفاع الشحوم حيث قلل من نسبة الكوليسترول الضار بنسبة 38% وقلل نسبة الشحوم الثلاثية بنسبة 31% وزاد من نسبة الكوليسترول المفيد بمعدل يصل الى 21%.
| 
