|
| محليــات
* الرياض وسيلة الحلبي:
تبنى مركز الأمير سلمان لأبحاث الاعاقة بالتعاون مع عدة جهات مشروع بحث (المسح الجيني للأطفال حديثي الولادة) والذي يهدف إلى محاولة اكتشاف وجود موروثات غير طبيعية عن طريق تحليل عينات الدم المأخوذة من الاطفال خلال 73 ساعة الأولى من عمر الطفل واجراء مشورات جينية لأسر الأطفال الذين يعانون من اضطرابات وراثية وكذلك التركيز على الجهود اللاحقة لتمييز موقع الجينات والتغير الاحيائي المسؤول عن هذه الأمراض في المملكة.
وتأتي أهمية المشروع الذي يقوم به الباحث الدكتور محمد راشد بسبب ملاحظة أن عدد مختلف الحوادث المنتشرة للاضطرابات الجينية بما في ذلك التشوهات الولادية والأمراض الاستقلالية مرتفع كثيرا في المملكة، حيث تختلف الخريطة الوراثية لكل دولة، وسيعمل هذا المشروع على ايجاد قاعدة معلوماتية لحصر هذه الأنواع من الاعاقة.
وسيحاول المختصون اكتشاف (15) مورثة (جين) مسببة لأنواع عديدة من الاعاقات حيث ان غالبية هذه الاضطرابات قابلة للاكتشاف في مرحلة الحمل والكثير منها قابل للعلاج ومن المقرر ان يتم التنسيق مع العديد من الجهات ذات الصلة لأخذ العينات وتسليمها إلى المختبر المخصص لمركز الأمير سلمان لأبحاث الاعاقة بمستشفى الملك فيصل التخصصي حيث تكون مراحل التنفيذ كما يلي:
يقوم المختبر المخصص للبحث الآن بمسح عينات لعشرين ألف طفل سنويا تشمل مناطق المملكة جغرافيا وهذه المناطق هي الوسطى والشرقية والغربية والجنوبية ثم سيتم رفع عدد عينات المسح من (20) ألف طفل إلى (70) ألف طفل سنويا وبعد ذلك سترفع الطاقة القصوى لعمليات المسح بطاقة استيعابية تصل إلى (400) ألف طفل سنويا ليتم بذلك تغطية كافة أنحاء المملكة على مراحل.
تجدر الاشارة أنه سيجري العمل في وقت لاحق لاستصدار نظام لجعل المسح الجيني اجباريا لدى المستشفيات الحكومية والأهلية وذلك لمحاولة الحد من الاعاقة والاكتشاف والتدخل المبكر للاعاقة.
|
|
|
|
|
