|
| الاخيــرة
* الرياض الجزيرة:
تمكن قسم الغدد الصماء بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض من إحراز تقدم علمي جديد عن طريق التعرف على الموقع الجيني لأحد مستقبلات عوامل هرمون النمو المسؤولة عن النمو الطولي والجسماني لدى الأطفال والذي يؤدي خللها للإصابة بقصر القامة النادر وغير القابل للعلاج بالأدوية والهرمونات المتعارف عليها. كشف ذلك الدكتور بسام صالح محمد بن عباس استشاري أمراض الغدد الصماء والسكر لدى الأطفال، والباحث الرئيسي الذي قام بدراسة هذه الحالة النادرة والتعرف على أسبابها الوراثية والجينية، وقد تبين له من خلال دراسة الحالة أن الأب هوالناقل للمرض مضيفا بأنه لم يكن معروفا من قبل انتقال هذا المرض عن طريق الأب، إذ انها الحالة الأولى من نوعها، بينما توجد حوالي خمس حالات اكتشفت عالميا من قبل لم يكن الأب هو مصدر المرض. وتتوقع مصادر طبية أن يفتح هذا الإنجاز العلمي الرائد المجال لعلاج هذه الحالات دوائيا أو جينيا في المستقبل القريب.
|
|
|
|
|
