|
| محليــات
* الرياض الجزيرة:
نجح فريق طبي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض في تشخيص وعلاج مرض وراثي ناتج عن خلل مورثة جينية واحدة ويعرف باسم ATAXIA TELENGENCTASIA وذلك لعائلة سعودية عانت من مرض وراثي على مدى عشرين عاما خلت. ويعتبر هذا الإنجاز لهذا المرض الأول من نوعه في العالم، وعن طريق هذا النوع من التشخيص يمكن الحد من ولادة أطفال بأمراض وراثية خطيرة مثل التوحد وفقر الدم المنجلي، ونقص المناعة الوراثي، والتخلف العقلي، والضمور العضلي، والتليف الكيسي، والهيموفيليا. أعلن ذلك الدكتور كمال جارودي استشاري أمراض النساء والولادة رئيس شعبة العقم والغدد الصماء بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، وذكر أن تشخيص الأمراض الوراثية قبل الحمل هوتشخيص مبكر لأجنة الأزواج الذين يعانون من وجود أمراض وراثية تنتقل الى أطفالهم وكان هذا التشخيص في الماضي يتم بإخضاع الزوجين لفحص الخلايا الجينية عن طريق أخذ عينة من السائل الأميونوسي وهذا التشخيص كان يتم بين الأسبوع 10 16 بعد الحمل وإذا تبين وجود المرض الوراثي عند الجنين فللزوجين الخيار الصعب في الاجهاض أو استمرار الحمل، إلا أنه مع تطور الطب أصبح بالإمكان إجراء هذا التشخيص قبل الحمل وهو ما يمكن بإذن الله من اكتشاف الأجنة المصابة بالمرض الوراثي ومن ثم اختيار الأجنة السليمة. وأضاف الدكتور كمال أن التشخيص يتلخص في ثلاث نقاط هي خضوع الزوجين لدورة علاج أطفال الأنابيب بغية الحصول على الأجنة، ثم تشخيص الأجنة للمرض الوراثي الموجود عند الأهل وهوما يميز هذا الفحص عن دورة علاج أطفال أنابيب عادية، ثم إعادة الأجنة السليمة غير المصابة بالمرض الوراثي الى رحم الأم، وأوضح أنه تم وبنجاح الحصول على أول حمل عن طريق تشخيص ما قبل الحمل لهذه العائلة السعودية.
ويعتبر هذا الإنجاز بادرة خير لإنشاء أول مختبر في المملكة لتشخيص الأمراض الوراثية قبل الحمل في المستشفى التخصصي والذي يرأسه الدكتور علي حلاني والذي أسس بدعم من الأمير الوليد بن طلال مؤخرا.
|
|
|
|
|
