|
| الاخيــرة
* كتب محمد العيدروس
تمكن الفريق الطبي التابع لقسم الغدد الصماء والسكر لدى الاطفال بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الابحاث من وصف ومتابعة مرض وراثي نادر يدعى متلازمة ولكوت - راليسون wolcot - Rallison syndrom)
واوضح الدكتور بسام صالح بن عباس رئيس الفريق الطبي المعالج واستشاري امراض الغدد الصماء والسكر لدى الاطفال والفريق الطبي الذي يضم كلا من الدكتور عبدالله الاشول استشاري امراض الغدد الصماء والسكر لدى الاطفال والدكتورة سهير عبدالرحمن استشارية امراض الغدد الصماء والسكر لدى الاطفال، بان هذا المرض النادر تم اكتشافه في ثلاثة اطفال سعوديين علما ان عدد الحالات المكتشفة في العالم لا تتعدى العشر حالات، وهذا المرض عبارة عن خلل يصيب غدة البنكرياس ويضيف افراز الانسولين مسببا بذلك ارتفاع السكر عند الاطفال حديثي الولادة اضافة الى فشل كبدي وكلوي متكررين وتشوهات عظمية وكذلك ضعف في افرازات الغدة الدرقية,,واشار د, ابن عباس الى اهمية الكشف المبكر عن هذا المرض وما يصاحبه من اضطرابات في وظائف اعضاء الجسم الاخرى لتفادي مضاعفات هذا المرض.
|
|
|
|
|
